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用马尔文粒度仪测定样品粒径,Z-average 值与Peak1相差很大是怎么回事,另外应该以哪个值为准呢?从Intensity图中也可以看出粒径在50nm左右,但是Z-average在400多纳米。跪求啊,您的size
2015年01月24日发布人:孤独的渔夫
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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动态光散射粒度仪测出来的粒径会有一个Z-average,还会有一个Mean size,
当PDI较小的时候,两个会比较接近,PDI 稍大时,两者就会相差很多。
究竟以哪个粒径为准呢?
哪一个是以Light Intensity作为权重
2016年03月30日发布人:QQ爱
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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你只用关注size distribution by intensity就行了。,多谢指点,明白了许多。PDI大,说明我的样品分散的不好,对不对?这个是不是直接影响了粒径大小的测定?其实这三者都是差不多的,结果粒径大小差别很大。还有就是怎么会有两个曲线呢?比如XZ1,XZ2。,PDI大说
2015年10月24日发布人:8899
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动态光散射粒度仪测出来的粒径会有一个Z-average,还会有一个Mean size,
当PDI较小的时候,两个会比较接近,PDI 稍大时,两者就会相差很多。
究竟以哪个粒径为准呢?
哪一个是以Light Intensity作为权重
2015年10月27日发布人:今生如此
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基体里,如果是包埋在镁基体里的,无论用哪种方法一定都会有镁,如果没有那才不对呢。除非可以证明你的nano particle从上到下都是贯穿过镁基体。,如果particle不是埋在基体里,而是立在表面,可以用低电压SEM(1~5keV)+EDX,目的是将interaction volume限制在particle 里。,首先需要确认一下打其他位置或者别人的样品
2016年01月02日发布人:jom